Badanie polegające na ocenie obecności zakażenia wirusem HPV wysokiego ryzyka. Zakażenie wirusem HPV jest najczęstszym zakażeniem przenoszonym drogą płciową. Większość z infekcji wirusem HPV wiąże się z niegroźnymi i ustępującymi samoistnie konsekwencjami klinicznymi, jednak przewlekłe zakażenie może ulec progresji do raka szyjki macicy. Wykryto ponad sto różnych typów wirusa HPV, spośród których ponad czterdzieści atakuje nabłonek płaski błon śluzowych i narządów rodnych. Około 70% przypadków inwazyjnego raka szyjki macicy na świecie wywoływanych jest wirusem HPV 16 i HPV 18. Zakażenie tymi typami związane jest ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia raka złośliwego w porównaniu z innymi typami wirusa HPV wysokiego ryzyka. Test wykrywa obecność DNA czternastu typów HR-HPV, z rozróżnieniem genotypów wirusa.

Przygotowanie do badania:

– przez okres 24 godzin przed pobraniem materiału należy zrezygnować ze współżycia płciowego oraz ograniczyć zabiegi higieniczno-pielęgnacyjne okolicy narządów płciowych

– u pacjentek wymazu nie należy pobierać w okresie krwawienia miesiączkowego

– przez okres 48 godzin przed pobraniem wymazu nie należy stosować żadnych leków dopochwowych lub maści zewnętrznych

– obecność krwi, śluzu, środków plemnikobójczych oraz aerozolowych zasypek do higieny intymnej, jak i leków dopochwowych stosowanych w przypadku schorzeń, takich jak na przykład drożdżyca, może interferować z testami opartymi o amplifikację kwasu nukleinowego (NAT) 

– zachować 7 dni przerwy po leczeniu środkami przeciwdrobnoustrojowymi

– zachować 1 dzień przerwy po badaniu ginekologicznym czy USG ginekologicznym

– w przypadku mężczyzn należy zachować 24-godzinną przerwę w wytryskach nasienia, naciągnąć napletek na żołądź, która powinna zostać bez mycia przez okres co najmniej 12 godzin, należy wstrzymać się w oddawaniu moczu co najmniej przez 2 godziny

Czas: 10 minut